Dinamika populasi dan interaksi populasi Scirpophaga incertulas (Walker) dengan Cnaphalocrosis medinalis (Guénee) pada pertanaman padi di Karawang, Jawa Barat

The population dynamic and interaction Scirpophaga incertulas (Walker)’s with Cnaphalocrosis medinalis (Guenee) in rice plantation in Karawang, West Java

Larva Scirpophaga incertulas (Walker) seringkali menyerang tanaman padi pada fase vegetatif tumpang tindih dan berkompetisi dengan larva Cnaphalocrosis medinalis (Guénee) di lapangan. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan jumlah populasi, nisbah kelamin, dan interaksi  spesies S. incertulas dan C. medinalis pada lahan yang sama. Penelitian dilakukan di Kecamatan Rawamerta, Karawang, Jawa Barat. Populasi ngengat dikoleksi menggunakan perangkap lampu plastik mika berperekat, dan dimulai pukul 19.00 hingga 21.00 WIB selama tiga hari berseling saat ketika puncak penerbangan ngengat di fase persemaian, anakan maksimum, dan padi bunting. Interaksi populasi antar spesies S. incertulas dan C. medinalis diperoleh dari pengamatan gejala kerusakan tanaman padi di lahan percobaan. Gejala serangan kedua spesies diamati dua minggu sekali, dimulai dari tanaman berusia 14 HST hingga 70 HST. Total populasi ngengat S. incertulas dan C. medinalis yang terperangkap berturut-turut paling tinggi 68 individu pada fase anakan maksimum dan 29 individu pada fase persemaian dengan nisbah kelamin 1:2,55 dan 1,8:1. Hasil analisis regresi linier berganda antara intensitas serangan S. incertulas dengan umur tanaman terhadap serangan C. medinalis diperoleh hubungan negatif antar variabel, ditunjukkan dengan persamaan Y = 0,1012- 0,0239X₁-0,001124X₂. Interaksi serangan S. incertulas terhadap C. medinalis dikategorikan sebagai amensalisme.

PENDAHULUAN

Padi merupakan salah satu komoditassumber utama pangan masyarakat Indonesia. Pada tahun 2023, telah terjadi penurunan produksi hasil GKG sebesar 767.890 ton dibandingkan dengan tahun sebelumnya (Statistik, 2023). Dalam meningkatkan hasil produksi tanaman padi, terdapat berbagai kendala yang mempengaruhi praktik budi daya. Salah satunya akibat serangan OPT, khususnya serangga hama. (Kartohardjono et al., 2009).

Salah satu hama yang menjadi perhatian petani adalah hama penggerek batang padi. (Tanaman, 2022) melaporkan bahwa OPT yang banyak menyerang tanaman padi ialah penggerek batang padi dan tikus. Terdapat empat jenis penggerek batang padi yang umum ditemukan salah satunya, yakni hama penggerek batang padi kuning Scirpophaga incertulas (Walker) (Hadi et al., 2015). Scirpophaga incertulas merupakan salah satu spesies hama penggerek yang umum ditemukan di negara penghasil beras (Abdullah & Mokhtar, 2024), dan S. incertulas merupakan spesies yang banyak mendominasi di berbagai ekosistem persawahan (Hadi et al., 2015). Larva S. incertulas menyerang tanaman padi pada berbagai fase tanaman dan menyebabkan intensitas serangan yang tinggi sehingga spesies ini digolongkan sebagai hama utama tanaman padi (C.A.B.I., 2021). Selama stadia vegetatif berlangsung, larva S. incertulas menyerang titik tumbuh tanaman padi sehingga anakan mati. Gejala mati anakan ini umumnya dikenal dengan sebutan sundep. Pada stadia generatif, gejala serangan ditandai dengan munculnya malai hampa yang tegak, yang umumnya dikenal dengan sebutan beluk (Gautam et al., 2020); (Uguy et al., 2020) melaporkan bahwa tingkat serangan S. incertulas di Kabupaten Minahasa Tenggara berkisar 5,4% hingga 15,4%, sedangkan (Bahar et al., 2020) melaporkan bahwa intensitas serangan S. incertulas pada beberapa varietas di Kabupaten Bandung pada fase vegetatif dan generatif mencapai lebih dari 14% dan 14,44%. Tingkat fekunditas yang tinggi menyebabkan kehadiran hama ini sulit untuk dikendalikan. (Kartohardjono et al., 2009) melaporkan bahwa rata-rata fekunditas ngengat berkisar 47–64 butir/kelompok, dengan tingkat fertilitas mencapai 45,58% (Anggraeni et al., 2025). Hal ini dapat dikaitkan dengan jumlah populasi dan nisbah kelamin dari ngengat dewasa S. incertulas. Oleh karena itu, monitoring aktivitas ngengat perlu dilakukan untuk mengetahui keberadaan populasi dan nisbah kelaminnya.

Agroekosistem tanaman padi merupakan tempat terjadinya berbagai interaksi antar berbagai jenis individu dan inangnya (Irwanto & Gusnia, 2021). Selain S. incertulas, hama pelipat daun Cnaphalocrosis medinalis (Guénee) dianggap menjadi hama potensial yang mempengaruhi pertumbuhan tanaman (Kartohardjono et al., 2009); (Bhatt et al., 2018) melaporkan bahwa serangan C. medinalis biasanya hanya terjadi pada fase vegetatif padi. Larva hama pelipat daun merupakan larva perusak daun, yang berpotensi mengurangi proses fotosintesis daun, hal ini karena larva memakan klorofil daun dan hanya menyisakan bagian epidermisnya saja (Kartohardjono et al., 2009). Kelimpahan populasi hama dan tingkat serangan C. medinalis relatif sangat bervariasi bergantung pada ketersediaan inangnya, (Kumar et al., 1996) pernah melaporkan bahwa serangan C. medinalis di Bihar, India berkisar 1,4– 33,2%. (Sholahuddin et al., 2023) melaporkan bahwa di Klaten, Jawa Tengah tingkat serangan C. medinalis paling tinggi terjadi ketika 9 dan 12 MST mencapai 31–40,2%. Selain itu, (Dien & Kandowangko, 2017) juga melaporkan bahwa intensitas serangan oleh larva C. medinalis di Kabupaten Minahasa berkisar 4% hingga 34%. Kemampuan ngengat dewasa C. medinalis dalam menghasilkan telur sangat tinggi. Satu ngengat dewasa betina dapat menghasilkan 300 butir telur. Oleh karena itu, monitoring ngengat C. medinalis perlu dilakukan untuk mengetahui jumlah populasi dan nisbah kelaminnya. Monitoring aktivitas ngengat S. incertulas dan C. medinalis dapat dilakukan untuk mengetahui total populasi dan nisbah kelaminnya. Ngengat S. incertulas dan C. medinalis dikategorikan sebagai serangga nokturnal. Serangga nokturnal umumnya memiliki ketertarikan cahaya yang tinggi sehingga monitoring dapat dilakukan dengan menggunakan perangkap lampu (Ramadhan et al., 2020). Menurut (Yunus et al., 2011), penggunaan lampu perangkap dapat digunakan untuk memantau aktivitas terbang ngengat dewasa.

Keberadaan populasi kedua hama tersebut seringkali tumpang tindih pada satu ekosistem yang sama. Seperti yang pernah dilaporkan oleh (Febriano et al., 2024) bahwa keberadaan S. incertulas dan C. medinalis ditemukan pada lokasi agroekosistem yang sama. Pertumbuhan populasi serangga yang tumpang tindih dengan serangga lainnya dapat menyebabkan terjadinya berbagai interaksi yang didukung oleh berbagai faktor antar populasinya (Irwanto & Gusnia, 2021). Seperti yang pernah dinyatakan oleh (Kwon & Nam, 2000) bahwa adanya koeksistensi antara dua atau lebih spesies serangga pada inang yang sama dapat memicu terjadinya interaksi, seperti persaingan (kompetisi), gangguan fisik, dan gangguan oviposisi. Keberadaan interaksi antara serangga dapat menjadi faktor penting pada kelimpahan dan dinamika populasi, serta mendorong persebaran dan distribusi spesies (Weyl, 2011). Penelitian mengenai interaksi serangga- serangga dan inang pernah beberapa kali dilakukan sebelumnya. (Kwon & Nam, 2000) melakukan penelitian mengenai kebiasaan makan dua jenis serangga yang memiliki tanaman inang Rubex sp., dan menyatakan bahwa kebiasaan makan dari salah satu spesies dapat menekan keberadaan spesies lain pada tanaman tersebut. Di Indonesia, belum banyak informasi penelitian yang mencakup interaksi dua serangga herbivora pada tanaman inang yang sama khususnya tanaman padi. Terdapat dua jenis serangga herbivor yang umum ditemukan menyerang tanaman padi. Oleh karena itu, penelitian mengenai interaksi hama S. incetulas dan C. medinalis perlu dilakukan untuk memudahkan pengelolaannya.

Dengan demikian tujuan penelitian ini adalah mengkaji jumlah populasi dan nisbah kelamin S. incertulas dan C. medinalis. Selain itu, penelitian ini bertujuan dalam menganalisis jenis interaksi antara S. incertulas terhadap hama putih palsu (C. medinalis). Hasil kajian penelitian ini dapat menambah khasanah ilmu pengetahuan, menjadi acuan dalam persiapan pengelolaan populasi kedua jenis hama, pengendaliannya di lapangan, serta kebutuhan penelitian berikutnya.

BAHAN DAN METODE

Waktu dan tempat

Percobaan lapang dilakukan di Desa Cibadak, Kecamatan Rawamerta, Kabupaten Karawang pada titik koordinat 6°14’18” LS dan 107°22’59” E BT dengan suhu lingkungan berkisar 27–28 °C, kelembaban 97– 99%, dan curah hujan 37,3–64,5 mm.

Monitoring populasi dan nisbah kelamin S. incertulas serta C. medinalis

Percobaan ini menggunakan desain rancangan acak kelompok (RAK) dua faktor dengan jenis ngengat sebagai faktor utama dan perbedaan fase padi sebagai faktor kedua yang menghasilkan 12 kombinasi perlakuan dan diulang sebanyak 4 kali (Table 1).

Total populasi ngengat diperoleh dengan melakukan pemasangan perangkap lampu yang terdiri atas lembaran-lembaran plastik mika berperkat berukuran 20 cm × 21 cm dengan tinggi rangka kawat 40 cm. Lembaran plastik mika diposisikan pada empat sudut diagonal dari pusat lampu neon LED berbentuk batang dengan panjang 32 cm dan daya sebesar 60-watt setara dengan 800 lm. Perangkap lampu digantung dan disandingkan sesuai dengan ketinggian kanopi padi.

Periode penangkapan dilakukan pada periode lunar di tiga fase pertumbuhan tanaman padi mengikuti pola pertanaman padi serempak yang dilakukan petani yang disesuaikan dengan periode bulan purnama yang diasumsikan sebagai periode penerbangan tertinggi dari kedua spesies. Ketiga stadium tanaman padi yang digunakan, yakni stadium persemaian dengan bibit padi berumur 14 sampai 21 hari setelah tebar benih, kemudian stadium anakan maksimum berumur 30 sampai 40 hari setelah tanam (HST), dan stadium padi bunting berumur 40 sampai 60 HST. Perangkap lampu dinyalakan selama dua jam, dimulai pukul 19.00 sampai pukul 21.00 WIB sesuai dengan waktu dimulainya aktivitas ngengat nokturnal. Ngengat kedua spesies yang tertangkap kemudian dipisah berdasarkan jenis kelaminnya. Jenis kelamin ngengat S. incertulas dan C. medinalis dapat dibedakan berdasarkan karakter morfologi eksternal, terutama ukuran tubuh dan pola sayap. Scirpophaga incertulas jantan umumnya memiliki ukuran tubuh yang relatif lebih kecil serta menunjukkan variasi pola sayap yang lebih kompleks, meliputi keberadaan bercak atau garis halus yang tampak jelas pada permukaan sayap. Sementara, S. incertulas betina cenderung berukuran lebih besar dan memiliki sayap yang hampir tidak bercorak sehingga tampil lebih seragam dan pucat dibandingkan dengan jantan.

Table 1.Two-factor randomized block design treatment between three rice stage and various trapped moth in trap

No	Fase pertanaman padi (Rice stage)	Ngengat tertangkap (Caught moth)
1	Fase persemaian (Seedling phase)	S. incertulas jantan (Male S. incertulas)
2		S. incertulas betina (Female S. incertulas)
3		C. medinalis jantan (Male C. medinalis)
4		C. medinalis betinan (Female C. medinalis)
5	Fase anakan maksimum (Maximumtilleringphase)	S. incertulas jantan (Male S. incertulas)
6		S. incertulas betina (Female S. incertulas)
7		C. medinalis jantan (Male C. medinalis)
8		C. medinalis betinan (Female C. medinalis)
9	Fase padi bunting (Grain filling phase)	S. incertulas jantan (Male S. incertulas)
10		S. incertulas betina (Female S. incertulas)
11		C. medinalis jantan (Male C. medinalis)
12		C. medinalis betinan (Female C. medinalis)

Pada ngengat C. medinalis, perbedaan morfologi antar jenis kelamin juga tampak secara visual. Ngengat jantan memiliki ukuran tubuh yang lebih kecil dan ditandai oleh pola sayap yang lebih beragam, termasuk jumlah dan ketegasan garis pita yang lebih banyak. Sementara, ngengat betinanya memiliki corak sayap yang lebih sederhana, dengan garis pita yang lebih sedikit.

Setelah dipisahkan, ngengat yang terperangkap kemudian dihitung dan dicatat menggunakan hand tally counter untuk menentukan total populasi ngengat dan nisbah kelaminnya.

Interaksi S. incertulas dan C. medinalis

Percobaan ini menggunakan analisis regresi linier berganda dengan intensitas serangan C. medinalis dikategorikan sebagai variabel dependen (Y), dan intensitas serangan S. incertulas, dan umur tanaman dikategorikan sebagai variabel bebas (X).

Intensitas serangan S. incertulas dan C. medinalis diperoleh pengamatan gejala kerusakan secara langsung yang disebabkan oleh larva S. incertulas dan C. medinalis. Pengamatan dilakukan pada petak sawah berukuran 10 m × 10 m yang tersebar acak pada lahan persawahan sebesar 1 ha. Pengamatan gejala kerusakan berpusat pada 10 buah titik pengamatan pada masing- masing petakan sawah. Sebanyak 20 rumpun padi pada setiap titik pengamatan diamati gejala kerusakannya. Hasil pengamatan gejala serangan kedua spesies meliputi pengamatan bagian tanaman yang sehat dan terserang. Data serangan kedua hama dipersentase dengan rumus intensitas kerusakan mutlak yang dapat dinyatakan sebagai derajat kerusakan atau serangan

yang disebabkan oleh serangga:

\documentclass{article} \usepackage{amsmath} \begin{document} \displaystyle \text{IS} = \frac{a}{a + b} \times 100\%, \text{ dengan} \end{document}

IS: intensitas serangan (%); a: jumlah anakan terserang dalam rumpun sampel; b: jumlah anakan sehat dalam rumpun sampel.

Pengamatan intensitas serangan kedua spesies dilakukan selama tanaman padi berada pada fase vegetatif dengan interval 14 hari sekali dimulai pada tanaman padi berumur 14 hingga 70 HST.

Analisis data

Data untuk setiap hasil pengamatan ditabulasikan menggunakan perangkat Microsoft Office 2019. Untuk melihat pengaruh interaksi jenis hama dan fase tanaman padi, data dianalisis menggunakan analisis ragam. Hasil analisis ragam yang menunjukkan adanya pengaruh interaksi, maupun masing-masing faktor secara mandiri maka dilanjutkan dengan uji lanjutan berganda Tukey dengan taraf nyata 95% untuk menentukan pengaruh paling tinggi terhadap populasi kedua spesies.

Untuk mengetahui perbedaan proporsi nisbah kelamin antara kedua spesies ngengat maka data jumlah populasi dianalisis dengan menggunakan uji chi-square. Apabila nilai p < 0,05 maka perbedaan nisbah kelamin antarspesies dianggap signifikan.

Untuk melihat jenis interaksi kedua spesies dengan tanaman padi maka data intensitas serangan yang telah diperoleh kemudian ditabulasi dan dihitung menggunakan analisis regresi linier berganda dengan intensitas serangan S. incertulas sebagai variabel X₁ dan umur tanaman sebagai variabel X₂ terhadap intensitas serangan C. medinalis sebagai variabel Y. Seluruh analisis dilakukan dengan bantuan aplikasi R Studio versi 4.3.1. (R, 2024).

HASIL

Monitoring populasi S. incertulas dan C. medinalis

Hasil analisis sidik ragam menunjukkan bahwa tidak terjadi interaksi antara jenis hama dan masing-masing fase pertumbuhan padi terhadap total populasi ngengat kedua spesies (p = 0,396; F = 1,085). Secara mandiri, perlakuan tiga fase pertumbuhan padi juga tidak memberikan pengaruhnya terhadap total populasi kedua spesies ngengat (p = 0,525; F = 0,718). Namun, perlakuan jenis hama memberikan pengaruhnya terhadap total populasi ngengat kedua spesies (p = 0,000838; F = 7,494). Hasil analisis uji berganda Tukey menunjukkan bahwa jenis ngengat paling banyak ditemukan ialah ngengat S. incertulas betina sebanyak 102 individu, kemudian ngengat S. incertulas jantan sebanyak 40 individu diikuti oleh ngengat C. medinalis jantan sebanyak 45 individu dan total paling rendah, yakni ngengat C. medinalis betina sebanyak 25 individu (Table 2).

Nisbah kelamin S. incertulas dan C. medinalis

Hasil ini menunjukkan bahwa terdapat perbedaan proporsi nisbah kelamin yang signifikan antara S. incertulas dan C. medinalis (χ² = 23,98; p = 9,7 × 10-7). Total kedua jenis ngengat yang berhasil tertangkap oleh perangkap lampu sebanyak 212 individu yang berasal dari lahan percobaan (Table 3). Total ngengat S. incertulas yang terperangkap sebanyak 142 individu, yang terdiri dari ngengat jantan tertangkap sebanyak 40 individu dan ngengat S. incertulas betina yang tertangkap, yakni 102 individu sehingga menghasilkan perbandingan nisbah kelamin sebesar 1:2,48 antara jantan dan betina sehingga dapat dinyatakan bahwa keberadaan ngengat betina jauh lebih banyak dibandingkan dengan ngengat jantan. Sementara, jumlah ngengat C. medinalis yang tertangkap oleh perangkap lampu sebanyak 70 individu. Total ngengat C. medinalis jantan yang tertangkap, yakni mencapai 45 individu, sedangkan total ngengat C. medinalis betina yang tertangkap sebanyak 25 individu sehingga menghasilkan perbandingan nisbah kelamin dari ngengat C. medinalis ialah 1,8:1 antara ngengat jantan dan betina sehingga dapat dinyatakan bahwa secara biologis, S. incertulas menunjukkan sifat dan keberadaan yang lebih tinggi dibanding C. medinalis.

Interaksi S. incertulas dan C. medinalis

Hasil analisis regresi linier berganda menunjukkan bahwa terdapat interaksi yang signifikan antar intensitas serangan S. incertulas dan umur tanaman terhadap kehadiran intensitas serangan C. medinalis (Table 4). Dari hasil analisis tersebut dapat dinyatakan bahwa H0 ditolak (F = 101,4; p = 2,2 x 10-16; R2 = 0,1673; df = 2, 997) sehingga menghasilkan persamaan regresi berupa:

Y = 0,1012 - 0,0239X1 - 0,001124X2, dengan Y: intensitas serangan C. medinalis; X₁: intensitas serangan S. incertulas; X₂: usia tanaman.

Secara umum, kedua variabel memberikan pengaruh yang sangat kuat terhadap variabel intensitas serangan C. medinalis. Berdasarkan hasil persamaan tersebut, terdapat koefisien regresi variabel X₁ (intensitas serangan S. incertulas) yang diperoleh sebesar 0,2390 dengan tanda negatif. Hal ini dapat menjelaskan gambaran hubungan antara serangan S. incertulas terhadap C. medinalis. Hubungan yang terjadi antara variabel X₁ dan variabel Y berupa hubungan berkebalikan sehingga semakin besar pengaruh serangan S. incertulas maka semakin rendah serangan

C. medinalis di lapangan (Gambar 1). Kemudian, hasil analisis menunjukkan bahwa koefisien regresi variabel X₂ (umur tanaman padi) yang diperoleh pada percobaan ini sebesar 0,001124 dengan tanda negatif. Hal ini juga dapat menunjukkan hubungan antara umur tanaman padi dengan serangan C. medinalis. Koefisien negatif menunjukkan bahwa hubungan yang terjadi antara kedua variabel merupakan hubungan yang berkebalikan seperti yang telah diuraikan sebelumnya (Gambar 1). Variabilitas model (R² = 0,1673) menunjukkan bahwa sekitar 16,7% perubahan dalam variabel dependen dapat dijelaskan oleh kedua variabel independen ini, yang meskipun masih terbatas, menunjukkan adanya kontribusi yang berarti dari umur tanaman dan serangan S. incertulas terhadap serangan C. medinalis.

Table 2.Total populasi dan variasi ngengat terperangkap pada masing-masing fase pertumbuhan padis

Fase pertumbuhan padi (Rice’sgrowthphase)	Jenis ngengat terperangkap (Caught moth variety)				Total (Amount)
	S. incertulas jantan (S. incertulas male)	S. incertulas betina (S. incertulas female)	C. medinalis jantan (C.medinalismale)	C. medinalis betina (C.medinalisfemale)
Persemaian (Seedling phase)	2 ± 0,87	34 ± 6,65	20 ± 3,08	9 ± 1,30	65 a
Anakan Maksimum (Maximum tillering phase)	25 ± 1,79	43 ± 4,20	14 ± 2,60	9 ± 1,30	91 a
Padi bunting (Grainfillingphase)	13 ± 1,92	25 ± 5,17	11 ± 1,30	7 ± 1,30	56 a
Total (Amount)	40 b	102 a	45 b	25 b

Table 3.Total populasi ngengat Scirpophaga incertulas dan Cnaphalocrosis medinalis pada pertanaman padi

Spesies (Species)	Jantan (individu) (Male(individual))	Betina (individu) (Female(individual))	Total populasi (individu) (Populationamount(individual))
S. incertulas	40 ± 1,87	102 ± 4,82	142
C. medinalis	45 ± 4,49	25 ± 1,78	70
Total (Amount)	85	127	212

Table 4.Hasil analisis regresi linier berganda antara serangan Scirpophaga incertulas, usia tanaman terhadap seranganCnaphalocrosis medinalis

Model	Estimate	Std error	t value	Pr (>|t|)
(intercepts)	0,1012	0,0080880	25,399	<2e-16
Intensitas serangan S. incertulas (S. incertulas attack)	-0,0239	0,0207649	-2,336	<2e-16
Umur tanaman (Plant’s age)	-0,001124	0,0001655	-13,799	<2e-16

PEMBAHASAN

Keberadaan populasi ngengat S. incertulas khususnya ngengat betina cenderung lebih tinggi dibandingkan ngengat C. medinalis. Kelimpahan populasi S. incertulas seringkali muncul pada bulan-bulan yang sama dengan waktu percobaan dilakukan seperti pada bulan April hingga September, seperti yang pernah dilaporkan oleh (Ali et al., 2020) bahwa kelimpahan tertinggi ngengat S. incertulas terjadi antara bulan April dan Juni dan juga dari bulan Agustus hingga November. Pemerangkapan di lokasi percobaan menunjukkan bahwa kemunculan larva S. incertulas pada satu anakan tidak dibersamai oleh kehadiran C. medinalis. Namun, kemunculan lebih dulu larva C. medinalis pada satu anakan padi seringkali disusul dengan keberadaan larva S. incertulas. Hal ini menunjukkan bahwa keberadaan spesies S. incertulas tidak banyak dipengaruhi oleh spesies C. medinalis sehingga kehadiran S. incertulas menjadi perhatian bagi petani di Desa Cibadak, Kabupaten Karawang.

Gambar 1.Hubungan antara serangan larva Scirpophaga incertulas terhadap serangan larva Cnaphalocrosis medinalis.

Gambar 2.Hubungan antara umur tanaman terhadap serangan larva Cnaphalocrosis medinalis

Tingginya populasi spesies S. incertulas juga menjadikan daerah tersebut sebagai daerah endemik S. incertulas sesuai yang pernah dilaporkan oleh (Suharto & Usyati, 2005). Faktor yang dapat mempengaruhi tekanan satu jenis hama terhadap hama lainnya meliputi kemampuan bereproduksi dan sistem feromonnya. Serangga mengeluarkan berbagai jenis feromon dengan fungsi yang berbeda-beda seperti epideictic pheromone oleh ngengat betina (Klowden, 2004). Menurut (Tewari et al., 2014) epideictic pheromone merupakan salah satu senyawa semiokimia yang dikeluarkan oleh ngengat betina guna menghindari adanya peletakkan telur pada inang yang sama oleh betina dari spesies lain, feromon ini diduga dikeluarkan ketika ngengat S. incertulas meletakkan telur pada permukaan daun padi, dan menyebabkan ngengat C. medinalis enggan untuk meletakkan telur di lokasi yang sama. Pada percobaan ini, populasi ngengat betina S. incertulas lebih tinggi dibandingkan dengan betina C. medinalis sehingga menyebabkan berkurangnya lokasi peletakkan telur bagi ngengat C. medinalis betina karena tingginya populasi ngengat betina S. incertulas. Secara tidak langsung terjadi penekanan populasi spesies C. medinalis pada generasi berikutnya.

Tekanan S. incertulas terhadap C. medinalis juga didukung oleh kondisi iklim yang optimum dan ketersediaan makanan yang cukup bagi S. incertulas. Petani di daerah ini umumnya melakukan sistem tanam monokultur dan seringkali memiliki perbedaan jadwal tanam dengan jarak cukup jauh sehingga sumber makan S. incertulas akan selalu tersedia dan memudahkan migrasi antar lokasi. Selain itu, rendahnya populasi ngengat C. medinalis diduga berkaitan dengan pola perilakunya. Ngengat C. medinalis betina umumnya bermigrasi pasca-eklosi dan mendeteksi nutrisi sekitarnya berkurang. Larva yang berhasil hidup di sekitar lahan dengan sumber nutrisi yang relatif berkurang akibat kompetisi pakan cenderung memiliki tingkat fekunditas rendah sehingga ngengat terbang dan bermigrasi menuju sumber inang lain (Guo et al., 2019).

Nisbah kelamin S. incertulas yang diperoleh menandakan bahwa komposisi ngengat betina jauh lebih banyak dibanding dengan jantannya. Rasio nisbah kelamin yang diperoleh serupa dengan yang pernah dilaporkan oleh (Bhutto et al., 2015) bahwa keberadaan populasi ngengat betina S. incertulas cenderung lebih tinggi dengan perbandingan 1:4,32 antara ngengat jantan dan ngengat betina. Hal serupa juga pernah dilaporkan oleh Nayak et al. 2023, bahwa nisbah kelamin S. incertulas dari populasi pupa yang dikumpulkan dari lahan adalah 1:1,35. Ini menunjukkan bahwa dalam satu lokasi percobaan, jenis kelamin ngengat S. incertulas memiliki kecenderungan bias betina. Kemudian, nisbah kelamin ngengat C. medinalis yang diperoleh menandakan bahwa populasi ngengat jantan lebih tinggi dibandingkan dengan ngengat betina. Hal serupa juga pernah dilaporkan oleh (Kumar et al., 1996) bahwa perbandingan nisbah kelamin ngengat C. medinalis yakni 1,38:1 dengan populasi C. medinalis jantan lebih tinggi dibandingkan dengan ngengat betina.

Jika membandingkan nisbah kelamin dari kedua jenis serangga, masing-masing menunjukkan bahwa kedua spesies memiliki pola demografi jenis kelamin yang sangat berbeda, yang dapat mencerminkan perbedaan strategi reproduksi, mobilitas, dan dinamika populasi mereka. Rasio jantan yang lebih tinggi pada C. medinalis (1,8:1) menunjukkan bahwa potensi reproduksi betina (yang sering menjadi kunci dalam peningkatan populasi) mungkin terbatas oleh ketersediaan betina. Hal ini diduga kuat disebabkan oleh perilaku migrasi ngenget betina C. medinalis, seperti yang pernah dilaporkan oleh (Guo et al., 2019) bahwa ngengat betina lebih banyak tertangkap ketika ngengat tengah melakukan proses migrasi dari lahan lainnya. Sebaliknya, bias betina pada S. incertulas (1:2,55) menunjukkan bahwa jumlah calon telur yang dihasilkan ngengat betina akan jauh lebih banyak dibandingkan dengan serangga dengan bias jantan sehingga berdampak mempercepat pertumbuhan populasi apabila didukung oleh kondisi lingkungan sesuai. Dengan demikian, strategi pengendalian untuk kedua spesies hama dapat mempertimbangkan rasio nisbah kelamin ini. Seperti melakukan pemantauan ngengat betina secara khusus pada S. incertulas atau melakukan pengelolaan hama terpadu dengan cara menargetkan ngengat jantan pada C. medinalis sebagai upaya memutus siklus reproduksi.

Hubungan antara S. incertulas, C. medinalis dan tanaman padi terikat dengan kebiasaan makan dan relung ekologinya (niche) (Catling & Islam, 1995). Siklus hidup S. incertulas cenderung tidak banyak dipengaruhi oleh proses pertambahan umur tanaman padi (Hassan, 2016). Larva S. incertulas dapat menggerek tanaman pada berbagai fase tanaman padi selama kondisi lingkungannya mendukung proses pencarian makanan. Pada fase vegetatif maupun generatif, larva tetap menggerek batang tanaman sehingga menyebabkan gejala sundep dan beluk. Begitu larva S. incertulas menetas, larva turun ke bagian pangkal batang tanaman padi. Larva kemudian melakukan penetrasi pada bagian luar batang dan masuk ke dalamnya, menjadikan bagian pangkal tanaman (titik tumbuh) sebagai titik awal serangan (Sanyal et al., 2025). Namun, bagi C. medinalis, keberadaan larva S. incertulas memberi dampak negatif terhadap populasinya. Gejala sundep yang ditimbulkan oleh serangan S. incertulas menyebabkan perubahan fisiologis dan anatomi yang signifikan pada jaringan batang padi, terutama akibat terputusnya jaringan pembuluh yang berperan dalam distribusi air dan nutrisi (MM. et al., 2022). Kondisi tersebut berdampak tidak hanya pada tanaman, tetapi juga pada organisme lain yang memanfaatkan tanaman yang sama sebagai inang, termasuk larva C. medinalis. Ketika gejala sundep terjadi bersamaan dengan kemunculan serangan C. medinalis, kondisi tanaman yang sudah mengalami stres fisiologis mengakibatkan perubahan kadar nutrisi daun serta meningkatnya akumulasi senyawa pertahanan seperti fenol dan lignin (Zhao et al., 2024).

Peningkatan mekanisme pertahanan tersebut menurunkan kualitas pakan bagi larva C. medinalis, yang pada akhirnya menghambat pertumbuhan dan menurunkan tingkat kelangsungan hidup larva (Quan et al., 2020). Kondisi serupa dapat terjadi pada tanaman yang terinfestasi S. incertulas sehingga jaringan daun menerima aliran nutrisi yang lebih rendah dan kandungan air yang menurun, dan tidak lagi ideal bagi perkembangan larva C. medinalis. Dengan demikian, interaksi yang ditunjukkan oleh kedua spesies merupakan amensalisme. Menurut (Chong et al., 2022) amensalisme merupakan suatu bentuk interaksi yang terjadi pada dua spesies, dengan kondisi salah satu spesies merugikan spesies lainnya. Namun, spesies tersebut tidak mendapat manfaat maupun kerugian dari kehadiran spesies lain di sekitarnya. Oleh karena itu, keberadaan S. incertulas pada fase yang bersamaan dengan serangan C. medinalis dapat dianggap sebagai interaksi tidak langsung antar spesies yang bersifat antagonis. Fenomena ini diduga dapat mengurangi potensi ledakan populasi C. medinalis karena kondisi inang yang memburuk menghambat keberhasilan reproduksi dan pertumbuhan larva C. medinalis. Hal ini menunjukkan bahwa keberadaan satu spesies dapat memodifikasi kondisi lingkungan yang memengaruhi spesies lainnya (Heong & Hardy, 2020).

Selain dampak signifikan yang ditimbulkan oleh keberadaan larva S. incertulas terhadap serangan C. medinalis, pertambahan umur tanaman juga memberi pengaruh bagi siklus hidup C. medinalis. Serangan C. medinalis dapat menyebabkan kerusakan daun dan mengganggu fotosintesis pada padi sehingga mengurangi performa tanaman (Wang et al., 2020). Namun, ketika umur tanaman semakin tua, kerentanan terhadap hamanya menurun. Hal ini disebabkan oleh struktur jaringan tanaman yang lebih matang sehingga larva C. medinalis sulit untuk makan (Alinia et al., 2000). Seiring bertambahnya umur, tanaman padi mengalami perubahan morfologis dan fisiologis yang berdampak langsung pada kemampuan serangga herbivora untuk makan (Heong & Hardy, 2020). Pada fase vegetatif awal, jaringan daun padi cenderung lebih lunak, kandungan air lebih tinggi, dan konsentrasi senyawa pertahanan tanaman relatif rendah. Kondisi tersebut mendukung aktivitas makan larva C. medinalis sehingga intensitas serangan biasanya lebih tinggi pada fase vegetatif tanaman (Zhao et al., 2024). Namun, ketika umur tanaman semakin tua, tingkat kerentanan terhadap serangan C. medinalis cenderung menurun. Hal ini diduga disebabkan oleh struktur jaringan tanaman yang semakin matang, terutama penebalan dinding sel dan peningkatan kandungan lignin serta silika pada jaringan epidermis daun, yang menghambat proses pengunyahan dan pencernaan larva (Yoshida et al., 1969);(A et al., 2022). Selain faktor struktur jaringan, tanaman yang lebih tua juga menunjukkan peningkatan aktivitas metabolit sekunder seperti fenol, flavonoid, dan tanin yang berfungsi sebagai senyawa pertahanan kimia terhadap herbivora (Zhao et al., 2024). Kandungan senyawa ini dapat menurunkan efisiensi pencernaan larva dan mempengaruhi lama pergantian instar sehingga populasi C. medinalis sulit berkembang optimal pada tanaman yang sudah memasuki fase generatif. Oleh sebab itu, semakin tua umur tanaman padi maka serangan C. medinalis akan semakin menurun.

Kehadiran dua spesies hama berbeda pada satu hamparan yang sama dapat memengaruhi hasil produktivitas tanaman. Terutama ketika intensitas serangan meningkat. Hal tersebut dapat menurunkan hasil panen dan menyebabkan kerugian yang cukup parah. Penurunan hasil produksi padi akibat serangan larva S. incertulas dan C. medinalis dapat dikompensasi apabila serangan terjada ketika tanaman memasuki fase vegetatif, namun serangan yang terjadi pada fase generatif sulit untuk dikompensasi dan mengurangi hasil panen. Oleh karena itu, dalam proses pengelolaannya perlu dilakukan kegiatan monitoring secara berkala agar tidak terjadi ledakan populasi. Selain itu, dalam proses pengelolaan hama terpadu, penting untuk memahami dinamika interaksi antarhama dalam satu ekosistem tanaman karena keberadaannya dapat berdampak terhadap perubahan kondisi lingkungan (Heong & Hardy, 2020). Dalam proses pengendalian hama terpadu pada pertanaman padi secara berkelanjutan, pengendalian kedua hama perlu mempertimbangkan komposisi rasio hama, seperti yang telah diuraikan sebelumnya agar pengelolaan dapat dilakukan secara cepat dan tepat. Pengelolaan juga perlu mempertimbangkan pertambahan umur dari serangan larva kedua spesies, khususnya C. medinalis. Intervensi oleh pihak lain dapat dilakukan ketika tanaman berumur muda agar serangan tidak meluas sehingga menjadi pengendalian yang efektif. Hal ini juga berdampak kepada para petani yang terhindar dari kerugian akibat kehilangan hasil produksi tanaman padi.

KESIMPULAN

Jenis ngengat yang paling banyak tertangkap adalah ngengat betina S. incertulas dengan nisbah kelamin 1:2,55 antar jantan dan betina, sedangkan yang paling sedikit adalah ngengat betina C. medinalis dengan nisbah kelamin 1,8:1, yang menunjukkan adanya ketidakseimbangan struktur populasi dan rasio jenis kelamin antarspesies mengindikasikan terjadinya tekanan populasi secara tidak langsung dari S. incertulas terhadap C. medinalis. Peningkatan intensitas serangan larva S. incertulas dan pertambahan umur tanaman berkorelasi secara negatif terhadap intensitas serangan C. medinalis sehingga mencerminkan adanya interaksi amensalisme antar kedua spesies dan inangnya. Oleh karena itu, pada penelitian ini terlihat bahwa petani harus memperhatikan secara khusus pada fase awal kemunculan S. incertulas dalam strategi pengendalian hama terpadu karena tekanan spesies ini berpotensi menimbulkan ketidakseimbangan populasi dan berdampak pada dinamika hama sekunder. Namun demikian, hasil penelitian ini masih terbatas dalam ruang lingkup lokal sehingga diperlukan penelitian lanjutan dengan cakupan spasial dan temporal yang lebih luas untuk memvalidasi pola interaksi antarspesies hama tersebut di berbagai kondisi agroekosistem.

References

1. Abdullah Rasidah S.W., Mokhtar Syahirah A.. Overview of yellow rice stem borer, Scirpophaga incertulas in Malaysia. Outlooks on Pest Management. 2024; 35:126-131. DOI
2. Ali M.P., Bari M.N., Haque S.S., Kabir M.M.M., Nowrin F., Choudhury T.R., Mankin R.W., Hamed N.. Response of a rice insect pest, Scirpophaga incertulas (Lepidoptera: Pyralidae) in warmer world. BMC Zoology. 2020; 5:1-8. DOI
3. Alinia F., Ghareyazie B., Rubia L., Bennett J., Cohen M.B.. Effect of plant age, larval age, and fertilizer treatment on resistance of a cry1Ab-transformed aromatic rice to lepidopterous stem borers and foliage feeders. Journal of economic entomology. 2000; 93:484-493. DOI
4. Anggraeni F.D., Anwar R., Ratna E.S.. Waktu kritis periode lunar dalam menggambarkan status reproduksi ngengat Scirpophaga incertulas (Walker) pada berbagai fase pertumbuhan padi. Jurnal Entomologi Indonesia. 2025; 22:29-40. DOI
5. Bahar N.H., Numba S., Abdullah. Ketahanan beberapa varietas padi terhadap penggerek batang pada ekosistem sawah masukan bahan organik dan anorganik. AGROTEK: Jurnal Ilmiah Ilmu Pertanian. 2020; 4:41-51. DOI
6. Bhatt N., Joshi S., Tiwari S.N..In: dalam Omkar. Pest and their Management. hlm. Springer Nature Singapore: Springer Nature Singapore; 2018:9-49.
7. Bhutto A.A., Chandio J.I., Ursani T.J., Dhiloo K.H., Khan F.. Light trap study to determine emergence and peak of adult moths of yellow rice stem borer &amp; sex ratio study to collect male and female moths under field conditions. Europian Academic Research. 2015; 3:6068-6078.
8. Tanaman B.B.P.O.P.T.] Balai Besar Peramalan Organisme Pengganggu. Direktorat Jenderal Tanaman Pangan, Kementerian Pertanian Indonesia: Jakarta; 2022.
9. Statistik B.P.S.] Badan Pusat. Berita resmi statistik: Luas panen dan produksi padi di indonesia 2023. 2023. Publisher Full Text
10. C.A.B.I.. Scirpophaga incertulas (yellow stem borer. 2021. Publisher Full Text
11. Catling H.D., Islam Z.. in deepwater rice in Bangladesh. Crop Protection. 14:57–67. 1995. DOI
12. Chong Y., Chen S., Chen F.. On the existence of positive periodic solution of an amensalism model with Beddington-Deangelis functional response. Wiseas Transaction on Mathematics. 2022; 21:1-8. DOI
13. Dien M.F., Kandowangko D.S.. Populasi dan serangan Cnaphalocrosis medinalis (Lepidoptera: Pyralidae) pada tanaman padi sawah di Kabupaten Minahasa Tenggara. Eugenia. 2017; 23:35-40. DOI
14. Febriano S., Sunarti Sridanti, I.L.. Identifikasi serangga hama pada tanaman padi di Provinsi Bengkulu. Agroqua. 2024; 22:281-292. DOI
15. Gautam C.P.N., Chandra U., Veer R., Kaumar A., Yadav S.K.. Study on biology of rice yellow stem borer. Journal of Entomology and Zoology Studies. 2020; 8:1786-1789.
16. Guo J., Li P., Zhang J., Liu X., Zhai B., Hu G.. Cnaphalocrocis medinalis moths decide to migrate when suffering nutrient shortage on the first day after emergence. Insect. 2019; 10:1-16. DOI
17. Hadi M., Soesilohadi R.C.H., Wagiman R.H., Soehardjono Y.R.. Populasi penggerek batang padi pada ekosistme sawah organik dan sawah anorganik. Bioma: Berkala Ilmiah Biologi. 2015; 17:106-117. DOI
18. Hassan M.M.. Sher-e-Bangla Agricultural University Institutional Repository: Bangladesh; 2016.
19. Heong K.L., Hardy B.. International Rice Research Institute: Filiphina; 2020.
20. Irwanto R., Gusnia T.M.. Keanekaragaman belalang (Orthoptera: Acrididae) pada ekosistem sawah di Desa Banyuasin Kecamatan Riau Silip Kabupaten Bangka. Bioscience-Tropic. 2021; 62:78-85. DOI
21. A Islam M., A Hossain M., M Rahman M.. Silicon-mediated resistance in rice against leaf folder (Cnaphalocrocis medinalis) and yellow stem borer (Scirpophaga incertulas. Journal of Insect Science. 2022; 22:1-10.
22. Kartohardjono A., Kertoseputro D., Suryana T.. Hama Padi Potensial dan Pengendaliannya. Balai Besar Penelitian Tanaman Padi. 2009. Publisher Full Text
23. Klowden M.J.. Springer: USA; 2004.
24. Kumar P., Singh R.P., Pandey S.K.. Population dynamics of rice leaf folder, Cnaphalocrosis medinalis Guenee., in relation to stage of the crop, weather factors and predatory spiders. Journal of The Entomological Research Society. 1996; 20:205-210.
25. Kwon O.S., Nam S.H.. Interaction between insct species feeding on Rumex obtusifolus: The effect of Phlinaenus spumarius feeding on the ecology of Gastrophysa viridula. Korean Journal Ecology adn Environment. 2000; 23:175-800.
26. Quan P.Q., Nguyen T.T., Li H.Q.. Comparative transcriptome analysis of the rice leaf folder (Cnaphalocrocis medinalis) under different host conditions. Frontiers in Physiology. 2020; 11(534)DOI
27. R R.Core Team. A Language and Environment for Statistical Computing. R Foundation for Statistical Computing. 2024. Publisher Full Text
28. MM. Rahman, MA Hossain, SK Biswas. Incidence and management of rice yellow stem borer (Scirpophaga incertulas. Bangladesh Agricultural Research Journal. 2022; 47:123-135.
29. Ramadhan R.A.M., Mirantika D., Septria D.. Keragaman serangga nokturnal dan peranannya terhadap agroekosistem di Kota Tasikmalaya. Agroscript. 2020; 2:114-125. DOI
30. Sanyal S., Rao A.V.M.S., Timmanna H., Baradevanal G., Bal S.K., Chandran P.R., Singh V.K., Ghosh P.K.. The global incasion risk of rice yellow stem borer Scipophaga incertulas Walker (Lepidoptera: Crambidae) under current and future climate scenarios. Plos. 2025; 20:1-18. DOI
31. Sholahuddin Dellachristi V.A., R Wijayanti, Supriyadi Subagiya. Di dalam: Prosiding Seminar Nasional Fakultas Pertanian UNS. 2023:1082-1091.
32. Suharto H., Usyati N.. The stem borer infestation on rice cultivars at three planting times. Indonesian Journal of Agricultural Science. 2005; 6:39-45. DOI
33. Tewari S., Leskey T.C., Nielsen A.L., Pinero J.C., Rodriguez~saona C.R.R..In: dalamAbrol Dharam P.. Integrated Pest Management. Current Concepts and Ecological Perspective. 2014:141-168. DOI
34. Uguy O.J.R., Montong V., Kaligis J.. Serangan hama penggerek batang padi kuning (Scirpophaga incertulas Wlk.) pada tanaman padi sawah (Oryza sativa L.) di Desa Liwutung II Kecamatan Pasan, Kabupaten Minahasa Tenggara. Cocos. 2020; 12:1-10.
35. Wang Y., Liu Q., Li Z.. Transcriptomic and metabolomic responses of rice plants to Cnaphalocrocis medinalis caterpillar infestation. Insects. 2020; 11(705)DOI
36. Weyl P.. Is more, less?” Insect-insect Interactions in A Biological Control Context Using Water Hyacinth as A Model. 2011.
37. Yoshida S., Navasero S.A., Ramirez E.A.. Effects of silica and nitrogen supply on some leaf characters of the rice plant. Plant Soil. 1969; 31:48-56. DOI
38. Yunus M., Martono E., Wijonarko A., Soesilohadi R.C.H.. Aktivitas ngengat Scirpophaga incertulas di wilayah Kabupaten Klaten. Jurnal Perlindungan Tanaman Indonesia. 2011; 17:18-25.
39. Zhao X., Xu H., Yang Y., Sun T., Ullah F., Zhu P., Lu Y., Huang J., Wang Z., Lu Z., Guo J.. Defense responses of different rice varieties affect growth performance and food utilization of Cnaphalocrocis medinalis larvae. Rice. 2024; 17(9)DOI