Kutu putih Phenacoccus manihoti Matile-Ferrero (Hemiptera: Pseudococcidae) merupakan hama utama pada pertanaman ubi kayu di berbagai negara, termasuk Indonesia (Williams & Willink, 1992); (Parsa et al., 2012). Hama invasif ini dapat mengancam ketahanan pangan (Yonow et al., 2017). Di Indonesia, P. manihoti dilaporkan sebagai spesies kutu putih paling dominan dan merusak pada pertanaman ubi kayu (Fanani et al., 2019); (Wardani et al., 2019). Gejala serangan ditandai dengan terbentuknya lapisan lilin putih, daun muda mengeriting, pucuk tanaman mengalami pengerdilan yang dikenal sebagai gejala bunchy top(Sartiami et al., 2015); (Fanani et al., 2019). Serangan P. manihoti dilaporkan menyebabkan kehilangan hasil sekitar 40- 50% di Indonesia (Wardani, 2015).

Strategi pengendalian yang telahdilaporkan berhasil untuk mengendalikan kutu putih P. manihoti adalah pengendalian hayati menggunakan parasitoid Anagyrus lopezi De Santis (Hymenoptera: Encyrtidae) (James et al., 2000); (Thancharoen et al., 2018). A. lopezi merupakan parasitoid spesifik yang diintroduksi ke berbagai negara untuk mengendalikan P. manihoti. Parasitoid ini pertama kali diintroduksi ke Indonesia tahun 2014 di Bogor (Wyckhuys et al., 2014). Implementasi pengendalian hayati secara luas membutuhkan ketersediaan musuh alami dalam jumlah banyak. Produksi massal ditujukan untuk menghasilkan dan menyediakan musuh alami dalam jumlah besar supaya membantu petani lebih mudah memperoleh dan mengaplikasikan parasitoid tersebut untuk pengendalian kutu putih (Vieira et al., 2017); (Wang et al., 2019). Berdasarkan hal tersebut, maka produksi massal A. lopezi perlu dioptimalkan guna memenuhi permintaan yang besar dalam program pengendalian hayati P. manihoti.

Salah satu aspek penting dalam optimalisasi produksi massal parasitoid adalah penggunaan jumlah tanaman inang yang tepat, dalam hal ini stek ubi kayu sebagai tanaman inang bagi P. manihoti. Jumlah tanaman inang yang digunakan dalam setiap kurungan serangga akan memengaruhi kepadatan inang dan parasitoid sehingga mampu menyebabkan terjadinya kompetisi antar parasitoid dan menurunkan tingkat parasitisasi serta efisiensi produksi (Wang et al., 2019); (Fanani et al., 2020); (Chen et al., 2021). Dengan demikian, diperlukan pengujian jumlah stek ubi kayu yang optimal per kurungan sebagai bagian dari strategi peningkatan efisiensi produksi massal A. lopezi. Selain itu, pertimbangan ekonomi merupakan aspek penting dalam keberlanjutan dan pengembangan skala produksi massal parasitoid (Lenteren JC, 2012); (Dutra et al., 2023). Namun, saat ini belum terdapat kajian secara khusus yang membahas aspek ekonomi biaya produksi massal A. lopezi. Studi ini sangat diperlukan sebagai dasar penentuan harga satuan parasitoid serta perencanaan distribusi dan implementasi pengendalian hayati yang lebih efisien dan berkelanjutan.

Beberapa penelitian sebelumnya telah dilakukan terkait aspek biologi dan ekologi A. lopezi, seperti mengenaikekhususaninangnya (Karyani et al., 2016), laju enkapsulasi pada P. manihoti(Adriani et al., 2016), masa hidup imago dan kemampuan parasitisasi (Maharani et al., 2019), distribusi geografis di Indonesia (Fanani et al., 2019), pengaruh kepadatan inang dan parasitoid terhadap parasitisasi (Fanani et al., 2020), serta ukuran mumi dan waktu kemunculan imago (Naimah et al., 2023). Namun, hingga saat ini belum ada penelitian yang mengkaji aspek teknis produksi, seperti penentuan jumlah stek ubi kayu optimal per kurungan, dan penghitungan estimasi biaya produksi massal A. lopezi. Dengan mempertimbangkan pentingnya pengendalian P. manihoti secara efektif dan berkelanjutan, studi ini bertujuan untuk mengembangkan model produksi massal A. lopezi dengan memperhatikan metode mass rearing (pengembang biakan massal) serta aspek ekonomi dari produksi massal tersebut. Studi ini diharapkan dapat menjadi dasar pengembangan teknik produksi parasitoid A. lopezi yang efisien, aplikatif, dan berkelanjutan dalam mendukung pengendalian hayati P. manihoti pada pertanaman ubi kayu.

Rataan produksi parasitoid dengan menggunakan 12 stek ubi kayu per kurungan menghasilkan 632,4 ± 13,43 mumi kutu putih. Jumlah ini lebih rendah dibandingkan dengan penggunaan 9 stek ubi kayu per kurungan. Penggunaan stek ubi kayu yang lebih banyak akan meningkatkan penggunaan jumlah imago parasitoid yang dilepaskan ke dalam kurungan sehingga menciptakan kondisi lingkungan pada kurungan terlalu padat dan mampu menimbulkan kompetisi antar parasitoid. Kompetisi intraspesifik terjadi ketika kepadatan individu parasitoid dari spesies yang sama meningkat sehingga memicu gangguan perilaku pencarian inang dan mengurangi waktu efektif untuk oviposisi, yang pada akhirnya menurunkan efisiensi parasitisasi (Skovgard & Nachman, 2015); (Yang et al., 2015); (Yazdani & Keller, 2015); (Zhang et al., 2021). Studi oleh (Iranipour et al., 2020) menunjukkan bahwa peningkatan kepadatan parasitoid Trissolcus vassilievi (Mayr) (Hymenoptera: Platygastridae) menyebabkan penurunan kemampuan pencarian inang. Kompetisi intraspesifik antar parasitoid tersebut dapat mengurangi dan menurunkan tingkat parasitisasi oleh parasitoid (Skovgard & Nachman, 2015); (Eliopoulos et al., 2016); (Poncio et al., 2016); (Nakamichi et al., 2020). Kompetisi ini dapat membatasi peluang setiap betina untuk meletakkan telur secara optimal sehingga menurunkan efisiensi parasitisasi. (Sagarra et al., 2000) melaporkan bahwa jumlah telur per betina yang diletakkan oleh parasitoid Anagyrus kamali Moursi mengalami penurunan dengan meningkatnya kepadatan parasitoid. Pada saat kepadatan parasitoid meningkat dalam kurungan pemeliharaan yang sama, parasitoid betina cenderung menghabiskan lebih banyak waktu untuk berinteraksi secara spesifik antar betina dari spesies yang sama dibandingkan dengan proses mencari inangnya (Couchoux & Nouhuys, 2014); (Saini & Sharma, 2018). Akibat dari kondisi tersebut, aktivitas parasitisasi menurun sehingga berdampak pada berkurangnya jumlah mumi kutu putih yang terbentuk. Penurunan jumlah kutu putih yang terparasit tersebut menunjukkan adanya respons saling menganggu dan kompetisi antar parasitoid dalam kurungan pemeliharaan yang sama dan terbatas (Feng et al., 2014); (Lin et al., 2018). Selain itu, kepadatan parasitoid betina juga diketahui dapat memengaruhi waktu parasitisasi dan durasi perkembangan keturunan seperti yang dilaporkan pada parasitoid Sclerodermus pupariae Yang et Yao (Hymenoptera: Bethylidae) (Gao et al., 2016). Berdasarkan beberapa hasil studi sebelumnya, kepadatan parasitoid yang terlalu tinggi sebaiknya perlu dihindari dalam melaksanakan kegiatan produksi massal parasitoid dengan tujuan agar efisiensi produksi terutama dalam memperoleh lebih banyak keturunan parasitoid betina (Luo et al., 2014); (Lopez et al., 2021). Kompetisi intraspesifik antar parasitoid lebih sering terjadi dalam kondisi laboratorium karena adanya keterbatasan ruang sehingga frekuensi pertemuan antar parasitoid betina relatif tinggi (Fanani et al., 2020).

Selain disebabkan oleh kepadatan parasitoid, tingkat parasitisasi dan keberhasilan reproduksi parasitoid juga dipengaruhi oleh kepadatan inang. Kepadatan inang yang optimal dapat meningkatkan tingkat parasitisasi, jumlah keturunan, dan proporsi keturunan betina sehingga mampu meningkatkan efisiensi produksi (Warsi et al., 2023); (Pedro L et al., 2017). Beberapa studi menunjukkan bahwa peningkatan kepadatan inang dapat memperbesar peluang interaksi parasitoid dengan inang sehingga meningkatkan jumlah oviposisi (Sagarra et al., 2000); (Okuyama, 2024). Namun, kepadatan inang yang terlalu tinggi dapat menurunkan kualitas inang akibat kompetisi nutrisi dan ruang antar inang, yang berpengaruh pada penurunan keberhasilan perkembangan parasitoid (Wang et al., 2020); (Perier et al., 2023); (Warsi et al., 2023). Dalam percobaan ini, jumlah kepadatan inang telah disesuaikan dan diseragamkan, yaitu sebanyak 120 nimfa instar ke-3 kutu putih P. manihoti setiap stek ubi kayu. Penyesuaian ini merujuk pada hasil penelitian (Naimah et al., 2023) yang menguji berbagai kepadatan inang dan menemukan bahwa parasitisasi A. lopezi tertinggi terjadi pada kepadatan 120 inang dengan tingkat parasitisasi mencapai 66,6%. Hasil studi (Fanani et al., 2020) melaporkan bahwa parasitoid A. lopezi menunjukkan respons fungsional tipe II, yang berarti bahwa peningkatan kepadatan inang dapat menurunkan proporsi P. manihoti yang terparasit. Kepadatan inang yang semakin tinggi mampu menciptakan distribusi koloni kutu putih yang tidak merata. (Rebu & Rauf, 2018) melaporkan bahwa tingkat parasitisasi dapat dipengaruhi oleh individu kutu putih dalam satu koloni yang saling bertumpuk satu sama lain pada bagian bawah daun ubi kayu, dengan rata-rata terdapat 38,67–48,55 kutu putih pada setiap pucuk tanaman. Penumpukan koloni kutu putih tersebut dapat menurunkan keefektifan parasitisasi oleh parasitoid. Hal ini didukung oleh hasil penelitian (Liu et al., 2022) yang menyatakan bahwa parasitoid dalam mencari inang akan mengalami kesulitan untuk mencapai inang yang tertumpuk di bagian bawah koloni. Oleh karena itu, diperlukan adanya keseimbangan antara kepadatan inang dan parasitoid, penggunaan jumlah stek singkong, serta ketersediaan ruang dalam kurungan untuk mengoptimalkan produksi massal parasitoid. Penggunaan 9 stek ubi kayu per kurungan terbukti memberikan hasil paling optimal dalam produksi mumi kutu putih. Hal ini ditunjukkan dari banyaknya kutu putih yang terparasit hingga membentuk mumi. Perkembangan dan reproduksi parasitoid dipengaruhi oleh kondisi lingkungan, ketersediaan inang, serta tingkat kompetisi antar individu parasitoid dalam satu area (Joodaki et al., 2018). Dengan demikian, penggunaan 9 stek ubi kayu per kurungan dapat menciptakan kondisi lingkungan yang lebih optimal untuk proses reproduksi parasitoid sehingga meningkatkan efisiensi produksi mumi kutu putih. Hasil studi ini dapat dijadikan rekomendasi dalam program produksi massal parasitoid A. lopezi pada kurungan dengan ukuran yang sama.

Selain mempertimbangkan kepadatan inang sebagai faktor penting dalam keberhasilan parasitisasi dan reproduksi parasitoid, pemilihan jenis tanaman inang juga perlu diperhatikan dalam sistem produksi massal di laboratorium. Dalam penelitian ini, tanaman ubi kayu (Manihot esculenta) digunakan karena merupakan inang utama bagi kutu putih P. manihoti, yang bersifat oligofag dengan preferensi tinggi terhadap tanaman dari genus Manihot (C.A.B.I., 2022). Namun, beberapa tanaman inang alternatif selain ubi kayu, seperti Talinum triangulare (ginseng jawa), Euphorbia pulcherrima (kastuba), dan Codiaeum variegatum (pring) telah dilaporkan dapat mendukung pertumbuhan dan perkembangan P. manihoti dalam kondisi terbatas (B & M, 1993); (Renard et al., 1998); (Calatayud & Le Ru, 2006). Studi lain oleh (Essien et al., 2013) menunjukkan bahwa P. manihoti dapat dipelihara secara terbatas pada T. triangulare (ginseng jawa) dan Ageratum conyzoides (babadotan), meskipun dengan tingkat kelangsungan hidup dan reproduksi yang lebih rendah dibandingkan dengan tanaman inang utamanya. Selain itu, taro (Colocasia esculenta) juga telah terbukti mampu mendukung siklus hidup P. manihoti, dengan kualitas pertumbuhan kutu putih dan keberhasilan reproduksi parasitoid A. lopezi yang mendekati dengan yang dipelihara pada ubi kayu sehingga dapat dipertimbangkan sebagai inang alternatif dalam sistem pemeliharaan di laboratorium (Tuan et al., 2020). Penggunaan tanaman inang alternatif ini dapat memberikan fleksibilitas dalam pemeliharaan koloni kutu putih, terutama ketika ketersediaan atau kualitas daun ubi kayu tidak optimal.

Kutu putih P. manihoti juga telah ditemukan menyerang tanaman dari famili lain seperti Rutaceae (jeruk) dan Solanaceae (tomat), namun tidak ada bukti bahwa P. manihoti mampu menyelesaikan siklus hidupnya secara penuh selama lebih dari satu generasi pada tanaman selain dari Genus Manihot dan beberapa anggota Famili Euphorbiaceae lainnya (Williams & Willink, 1992); (C.A.B.I., 2022). Oleh karena itu, meskipun tanaman alternatif dapat digunakan sebagai inang sementara dalam sistem pemeliharaan di laboratorium, ubi kayu tetap menjadi inang utama yang paling sesuai untuk menunjang keberhasilan produksi massal parasitoid A. lopezi secara berkelanjutan di laboratorium.

Nisbah kelamin keturunan parasitoid A. lopezi yang dihasilkan dari kegiatan perbanyakan massal di laboratorium didominasi oleh keturunan betina dengan rerata sebesar 68,91% atau setara dengan rasio jantan dan betina sebesar 1:2,21. Hasil studi ini serupa dengan penelitian sebelumnya oleh (Naimah et al., 2023) yang melaporkan bahwa perbanyakan parasitoid A. lopezi di laboratorium cenderung menghasilkan lebih banyak betina sebanyak 52,14% dengan rasio jantan dan betina sebesar 1:1,09. Pemeliharaan massal parasitoid untuk augmentasi atau pelepasan akan lebih ekonomis apabila produksi dirancang untuk menghasilkan lebih banyak keturunan betina (Alvarenga et al., 2015) karena parasitoid betina memiliki peranan penting dalam keberhasilan program pengendalian hayati (Wang et al., 2021). Dengan demikian, proporsi parasitoid betina yang dilepaskan ke lahan harus lebih banyak. Rasio jenis kelamin parasitoid Hymenopteran di laboratorium dipengaruhi oleh beberapa faktor, seperti pola makan imago parasitoid (Benelli et al., 2017); (Ongaratto et al., 2019), kualitas inang (Farahani et al., 2016), superparasitisme (Alvarenga et al., 2015); (Diaz-Fleischer et al., 2015); (DaSilva et al., 2016); (Parratt et al., 2016), suhu (Mawela et al., 2013); (Zhang et al., 2016); (Effect of temperature on life history and parasitization behavior of Trichogramma achaeae Nagaraja and Nagarkatti (Hym.: Trichogrammatidae, 2020); (Vieira et al., 2020), dan stadium atau ukuran inang (Ueno, 2015); (Iqbal et al., 2016); (Li et al., 2017); (Favaro et al., 2018); (Poncio et al., 2018). Pada penelitian ini, kegiatan perbanyakan massal parasitoid A. lopezi di laboratorium menggunakan populasi inang yang bersifat seragam, yaitu nimfa kutu putih P. manihoti instar ke-3. Menurut (Adriani et al., 2020), parasitoid A. lopezi lebih tinggi memarasiti kutu putih P. manihoti yang berukuran lebih besar seperti nimfa instar ketiga dan imago, serta proporsi keturunan jantan menurun seiring dengan meningkatnya ukuran inang. Hasil serupa juga diperoleh oleh (Sarkar et al., 2015) bahwa parasitoid Allotropa suasaardi Sarkar & Polaszek (Hymenoptera: Platygasteridae) yang memarasiti nimfa instar pertama dan kedua menghasilkan lebih banyak keturunan jantan, sedangkan pada inang berupa nimfa instar ketiga dan imago menghasilkan lebih banyak keturunan betina. (Karmakar & Shera, 2018) juga melaporkan hal yang sama bahwa nimfa instar pertama dan kedua P. solenopsis condong menghasilkan parasitoid Aenasius arizonensis (Girault) (Hymenoptera: Encyrtidae) jantan, sedangkan nimfa instar ke-3 dan imago condong menghasilkan betina. (Sandanayaka et al., 2021) juga melaporkan bahwa parasitoid Anagyrus fusciventris (Girault) (Hymenoptera: Encyrtidae) menunjukkan keturunan betina lebih banyak muncul dari inang yang lebih besar, sedangkan keturunan parasitoid jantan lebih banyak muncul dari inang berukuran lebih kecil. Dengan demikian, ukuran inang terbukti memengaruhi alokasi jenis kelamin keturunan parasitoid sehingga keturunan parasitoid A. lopezi yang dihasilkan dari kegiatan perbanyakan massal di laboratorium didominasi oleh betina.

Berdasarkan penghitungan estimasi biaya produksi parasitoid A. lopezi diperoleh biaya produksi sebesar Rp48.425,- atau Rp65,- per mumi. Estimasi biaya produksi parasitoid tersebut tergolong lebih rendah dibandingkan dengan estimasi biaya produksi pada parasitoid lainnya, seperti parasitoid Cotesia marginiventris Cresson (Hymenoptera: Braconidae) yang dipelihara dengan menggunakan inang larva Spodoptera frugiperda (Smith) (Lepidoptera: Noctuidae) dan membutuhkan biaya sebesar 0,52 USD (sekitar Rp8.320,- dengan asumsi nilai tukar tahun 2025) untuk memproduksi satu imago parasitoid (Perier et al., 2023). Selain itu, (Vacari et al., 2012) memproduksi sejumlah pupa Cotesia flavipes Cameron (Hymenoptera: Braconidae) per cawan petri yang berisi lima larva Diatraea saccharalis Fabricius (Lepidoptera: Crambidae) dan menghasilkan rata-rata 50 individu parasitoid pada generasi berikutnya, serta biaya produksi diperoleh 0,05 USD (sekitar Rp800,- dengan asumsi nilai tukar tahun 2025) per pupa parasitoid. Perbanyakan massal dengan biaya produksi yang rendah dapat mendukung penggunaan musuh alami secara luas oleh petani, baik dalam skala kecil maupun besar sebagai program pengendalian hayati. Efisiensi biaya produksi menjadi faktor penting yang memengaruhi perkembangan industri pengendalian hayati (El-Wakeil et al., 2019). Oleh karena itu, pemanfaatan parasitoid A. lopezi yang bersifat spesifik dan efektif dalam mengendalikan kutu putih P. manihoti, serta dengan biaya yang relatif murah, yaitu hanya sekitar Rp65,- per mumi, jauh lebih rendah dibandingkan dengan biaya produksi beberapa parasitoid lain yang dilaporkan sebelumnya, menunjukkan bahwa biaya tersebut relatif ekonomis. Hal ini menjadikan A. lopezi berpotensi besar mendukung penerapan pengendalian hayati yang lebih ramah lingkungan dan berkelanjutan.

Produksi massal parasitoid A. lopezi paling efisien diperoleh dengan penggunaan 9 stek ubi kayu per kurungan berukuran 75 cm × 50 cm × 50 cm, yang menghasilkan rata-rata 742,2 ± 12,21 mumi kutu putih. Keturunan parasitoid yang dihasilkan dari perbanyakan ini didominasi oleh individu betina dengan rerata proporsi sebesar 68,91%, yang penting untuk keefektifan pengendalian hama di lahan. Estimasi biaya produksi untuk menghasilkan satu mumi parasitoid sebesar Rp65,-. Hasil studi ini memberikan dasar teknis dan ekonomi untuk mendukung pengembangan sistem produksi massal parasitoid A. lopezi secara efisien dan berkelanjutan dalam mendukung program pengendalian hayati P. manihoti. Dengan demikian, pendekatan ini layak direkomendasikan untuk diaplikasikan dalam skala laboratorium dan dapat diadaptasi lebih luas pada skema produksi agens hayati lainnya