Erionota thrax Linnaeus (Lepidoptera: Hesperiidae) adalah ulat penggulung pada daun tanaman pisang. E. thrax merupakan salah satu dari dua spesies ulat penggulung daun (Erionota torus Evans) yang dapat menyerang pada tanaman pisang di Asia Tenggara dan Asia Selatan. Variasi sayap yang lebih lurus dan ujung yang runcing pada spesies ini menjadi pembeda dengan spesies lainnya (Pasaru et al., 2021). Serangga ini lebih aktif menyerang tanaman pisang pada masa vegetatif tanaman ketika daun baru mulai tumbuh (Setiawan et al., 2019). Pada fase larva, serangga ini memakan daun muda dengan cara menggulung, menjadikan gejala khas dari serangannya (Cock, 2014). Erionota thrax dapat menyebabkan kerugian ekonomi yang signifikan karena menyerang daun tanaman pisang hingga tidak tersisa sehingga menghambat proses fotosintesis tanaman (Wibowo & Indriyati, 2015). Menurut penelitian yang dilakukan (Subari et al., 2022) menyebutkan bahwa kerusakan akibat serangan E. thrax dapat mencapai 63,14% yang merupakan kategori serangan berat di Pulau Ambon.

Pengendalian E. thrax dapat dilakukan secara kimiawi menggunakan pestisida dan pengendalian hayati menggunakan parasitoid (Paath et al., 2019). Penggunaan parasitoid sebagai agens pengendali hayati merupakan salah satu tindakan yang bijaksana dan cukup baik untuk dilaksanakan. Hasil penelitian yang dilakukan oleh (Putra & Utami, 2019) menunjukkan bahwa stadium telur, larva, dan pupa E. thrax memiliki beberapa musuh alami, yaitu parasitoid yang berpotensi dalam mengendalikan hama E. thrax. Parasitoid Ooencyrtus erionotae Ferriere dapat mengendalikan kurang lebih 42,50% telur E. thrax di Propinsi Aceh (Hendrival & MM, 2021). Parasitoid telur dapat menurunkan potensi telur hama untuk berkembang karena telur hama terparasit yang keluar bukan imago hama melainkan imago parasitoid. Parasitoid telur dapat mengeliminasi telur hama dan secara efektif mengurangi kerusakan yang disebabkan oleh hama (Shi et al., 2023). Dalam pengendalian hayati serangga hama, pengetahuan tentang biologi dan perilaku serangga musuh alami adalah hal yang sangat penting. Penelitian mengenai kemampuan O. erionotae dalam memparasitasi E. thrax sudah banyak dilakukan, namun potensi perbanyakan parasitoid tersebut belum banyak dilakukan. Untuk mengetahui potensi dari perbanyak parasitoid tersebut maka siklus hidup, parameter demografi, nisbah kelamin, parasitisasi, dan perilaku imago perlu untuk dikehui pada penelitian ini.

Perbedaan waktu perkembangan parasitoid pada berbagai umur telur inang dapat disebabkan oleh hormon dan ketersediaan nutrisi inang. Keseimbangan antara ketersediaan nutrien dan intensitas respons imun inang terhadap perkembangan parasitoid ditentukan oleh faktor usia telur inang. Pada telur dengan usia 1–2 hari memiliki komponen utamanya, seperti vitellin dan lipovitellin masih dalam bentuk kompleks sehingga belum dapat dimanfaatkan secara optimal oleh embrio parasitoid. Penyesuaian metabolisme terhadap nutrien yang belum terdegradasi sempurna membuat perkembangan larva parasitoid menjadi lebih lambat pada usia telur tersebut (Herlinda & Irsan, 2015). Pada inang telur usia 3 hari telah terjadi degredasi protein vitelus dan lipid menjadi senyawa yang sederhana sehingga lebih mudah diserap embrio parasitoid, keadaan ini membuat inang usia 3 hari menjadi inang ideal untuk perkembangan parasitoid (Vinson, 1994); (Herlinda & Irsan, 2015).

Fase perkembangan embrio dan kandungan nutrisi inang berperan dalam perkembangan pradewasa parasitoid (Manzano et al., 2022). Selama masa pradewasa, parasitoid menggunakan nutrisi dan hormon inang untuk perkembangannya (Godfray, 1994). Menurut (Cuny & Poelman, 2022) menyatakan bahwa salah satu faktor yang menentukan keberhasilan parasitisasi adalah kemampuan parasitoid dalam mengatur pertumbuhan inangnya tergantung pada jumlah telur yang diletakan serta tahap perkembangan inang. Parasitoid O. erionotae yang meletakkan telurnya pada inang dengan embrio yang telah berkembang (berumur 4–5 hari) sering kali mengalami kegagalan dalam mencapai tahap imago. Pada inang berumur 4–5 hari, kondisi fisiologisnya telah berubah drastis. Sebagian besar nutrien telah dimanfaatkan oleh embrio inang sendiri (Consoli et al., 2010); (Herlinda & Irsan, 2015). Meskipun praimago parasitoid berkembang di dalam tubuh embrio inang, perkembangan tersebut sering terhenti sebelum parasitoid dapat muncul sebagai imago. Hal ini diduga terjadi karena nutrisi pada telur inang yang lebih tua tidak mencukupi untuk mendukung perkembangan penuh parasitoid, meskipun inang tetap mati. Telur inang yang lebih tua cenderung memiliki penurunan kandungan nutrisi, seperti protein dan lipid dibanding telur yang lebih muda. Nutrisi tersebut penting bagi perkembangan parasitoid sehingga telur muda lebih disukai untuk oviposisi karena menyediakan sumber nutrisi optimal bagi larva parasitoid. Selain itu, tingkat parasitisasi dan jumlah keturunan yang dihasilkan parasitoid lebih tinggi pada telur inang yang berumur muda (Qodir et al., 2017). Larutan madu sangat dibutuhkan untuk kelangsungan hidup imago parasitoid karena pada madu mengandung gula, mineral, protein, lemak, dan vitamin yang berguna bagi kualitas hidup parasitoid (Raisa et al., 2018). Menurut (Stoffolano, 1994) kandungan nutrisi pada madu penting untuk perkembangan telur, kesuburan, lama hidup, terbang, sebagai suplemen larva dan imago, cadangan selama diapause serta sumber energi metabolisme. Oleh karena itu, tersedia tanaman-tanaman berbunga yang mengandung nektar di lapangan membantu O. erionotae dapat bertahan hidup dan menetap lama.

Kemampuan suatu populasi untuk meningkatkan potensi reproduksi dalam menghasilkan keturunan menjadi faktor kunci yang memengaruhi jumlah serangga parasitoid pada setiap generasi. Nilai-nilai Ro dengan angka di bawah 1,0 menunjukkan penurunan populasi, sedangkan angka di atas 1,0 menunjukkan peningkatan populasi (Thompson & Post, 2024). Nilai r (laju intrinsik) yang lebih besar dari 0 mengindikasikan populasinya akan meningkat, semakin besar nilai r makin tinggi potensi suatu spesies meningkat populasinya pada kondisi lingkungan tertentu. O. erionotae memiliki perkembangbiakan arrhenotoky dimana imago betina yang tidak kawin dapat menghasilkan keturunan tapi semuanya jantan, sedangkan imago betina yang kawin dapat menghasilkan keturunan jantan maupun betina. Menurut (Pettay et al., 2021) jika rasio lebih besar pada betina, di mana jumlah betina melebihi jumlah jantan, dapat meningkatkan pertumbuhan populasi karena peran penting yang dimainkan betina dalam reproduksi. Populasi yang menghasilkan lebih banyak keturunan betina dibandingkan jantan cenderung lebih diuntungkan karena betina memiliki peran yang lebih signifikan dalam keberlanjutan populasi. Oleh karena itu, populasi dengan kecenderungan menghasilkan keturunan betina lebih banyak dianggap lebih adaptif. Pada tahap awal peneluran, jumlah telur matang yang dihasilkan relatif rendah, namun memiliki nisbah kelamin yang condong ke betina. Hal ini kemungkinan disebabkan oleh durasi kopulasi O. erionotae yang singkat sehingga sebagian besar telur telah terbuahi, yang pada akhirnya meningkatkan nisbah kelamin betina. Menurut pendapat (Wu et al., 2025) menunjukkan bahwa nisbah kelamin berpengaruh signifikan terhadap fekunditas sepanjang hidup, lama perkembangan pada tahap pradewasa, tingkat penetasan, dan tingkat kemunculan. Pada spesies arrhenotoky, betina dapat mengontrol rasio jenis kelamin keturunannya dengan mengatur pembuahan telur. Kemampuan ini memungkinkan induk untuk menyesuaikan rasio jenis kelamin sebagai respons terhadap kondisi lingkungan dan ketersediaan sumber daya (Ding et al., 2018). Menurut (Zhu & Tanaka, 2002) perilaku prakopulasi berfungsi untuk menjaga betina atau memastikan waktu kawin yang tepat. Prakopulasi yang berlangsung lama meningkatkan durasi kopulasi.

Pada awal terjadinya kopulasi imago jantan akan menyentuhkan antenanya dengan antena imago betina. Hal ini juga sesuai dengan laporan (Susila, 1993) yang menyatakan bahwa sebelum terjadi kopulasi imago jantan O. malayensis akan menyentuh antena imago betina dengan antenanya, tetapi imago betina tampak menghindar. Munculnya imago jantan lebih dahulu akan menguntungkan parasitoid karena akan memperbesar terjadinya kopulasi. Menurut (Tampubolon et al., 2015), berbagai faktor fisik seperti cahaya sangat berpengaruh pada kopulasi parasitoid. Oviposisi terjadi sejak pagi hingga sore hari. Parasitoid O. erionotae aktif mencari inangnya diselingi beberapa kali istirahat. Dalam pencarian inangnya O. erionotae lebih banyak berjalan dan menggerak-gerakkan antenanya memeriksa keberadaan inang.

Siklus hidup O. erionotae relatif pendek, yaitu berkisar antara 13–15 hari, dengan lama hidup imago betina yang cukup panjang sehingga sangat sinkron dengan siklus hidup inangnya. Larutan madu dapat memperpanjang lama hidup imago betina dan jantan. Dari karakteristik biologi, parameter demografi, dan tingkat parasitisasi di lapangan yang berkisar 16,5%–48,67% menunjukkan bahwa parasitoid O. erionotae sangat prospektif untuk dimanfaatkan sebagai agens pengendalian hayati hama penggulung daun pisang E. thrax. Selain itu mempunyai potensi untuk dikonservasi dengan menyediakan tanaman berbunga di sekitar pertanaman pisang.